Ustanovljen je bil leta 2006 in se nahaja v Wenshang Chemical Industrial Parku z registriranim kapitalom 50,07 milijona juanov. Posvečen je izdelavi specialnih kemičnih izdelkov. Je tehnološko temelječe podjetje, ki združuje znanstvene raziskave, oblikovanje in proizvodnjo. , z več kot desetletnimi nenehnimi prizadevanji se je podjetje hitro in zdravo razvijalo in se na sorodnih področjih ukvarja že 16 let. Je fino kemično podjetje, ki združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo.
Zakaj izbrati NAS
Naša tovarna
Xingbang (Shandong) New Materials Technology Co., Ltd. je bilo ustanovljeno leta 2006 in se nahaja v Wenshang Chemical Industrial Parku z registriranim kapitalom 50,07 milijona juanov. Posvečen je izdelavi specialnih kemičnih izdelkov. Je tehnološko temelječe podjetje, ki združuje znanstvene raziskave, oblikovanje in proizvodnjo. , z več kot desetletnimi nenehnimi prizadevanji se je podjetje hitro in zdravo razvijalo in se na sorodnih področjih ukvarja že 16 let. Je fino kemično podjetje, ki združuje raziskave in razvoj, proizvodnjo in prodajo.
Naš izdelek
Vodilni izdelek podjetja, o-fenilfenol (OPP), je zelo pomembna nova fina kemikalija in kemični intermediat s širokim spektrom uporabe.
Uporaba izdelka
Sinteza novih materialov, ki zavirajo gorenje in vsebujejo fosfor, postaja vedno bolj razširjena in bo postopoma nadomestila danes uporabljene anorganske materiale in materiale, ki vsebujejo halogene. Široko se uporabljajo v lepilih, elektronskih instrumentih, vesoljski industriji, komunikacijski opremi 5G, premazih in naprednih kompozitnih materialih. in druga področja.
Sintetični optični filmski material oppea se pogosto uporablja v matriki kompozitnih materialov, izolacijskih materialih, lepilih in materialih za optične premaze ter na drugih področjih in ima široke možnosti uporabe.
Antiseptično in sterilizirajoče, ima širok spekter sterilizacije in zmožnosti odstranjevanja plesni ter je netoksičen in brez vonja. Je dober konzervans; lahko se uporablja kot nosilec za barvanje sintetičnih vlaken; lahko se uporablja tudi za sintezo razvijalcev za papirje, občutljive na pritisk in toploto.
Naš certifikat
Podjetje razvija nove tehnologije in izdelke za krepitev celovite moči podjetja. Z neodvisnimi raziskavami in razvojem je pridobil 2 patenta za izum in prijavlja 15 patentov za uporabne modele. Uporaba pravic intelektualne lastnine je bistveno izboljšala tehnološko vsebino svojih izdelkov, zlasti " Uporaba patenta izuma "uparjalnik s strgalom" omogoča, da se izdelek obnovi po kondenzaciji, selektivnost pripravljenega o-fenilfenola pa doseže 94% .
Fenilfenol (OPP), znan tudi kot 2-hidroksibifenil ali 2-fenilfenol, o-fenilfenol (OPP) je organska kemikalija z belim ali svetlo rumenim ali rdečkastim prahom, kosmiči ali kosmiči s formulo C, E, kodiran kot E231, in ima rahel fenolni okus.
2-Fenilfenol ali o-fenilfenol je organska spojina. Po strukturi je eden od monohidroksiliranih izomerov bifenila. Je bela trdna snov. Je biocid, ki se uporablja kot konzervans z E številko E231 in pod trgovskimi imeni Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide in mnogimi drugimi.

Fenilfenol ima odlične protikorozijske, baktericidne in antioksidativne lastnosti. Lahko učinkovito zavira rast bakterij in plesni ter s tem podaljša rok uporabnosti izdelka.
V medicini lahko prepreči kvarjenje zdravil in oksidativno razgradnjo. V hrani lahko ohrani barvo, okus in hranilno vrednost hrane.
V kozmetiki lahko o-fenilfenol prepreči rast bakterij in plesni ter s tem ohranja kakovost in stabilnost izdelka.
V premazih in plastiki lahko izboljša vzdržljivost in antioksidativno delovanje izdelkov.
O-fenilfenol je kemična snov, ki se pogosto uporablja na več področjih, z odličnimi protikorozijskimi, baktericidnimi in antioksidativnimi lastnostmi. Čeprav je varen, je treba pri uporabi paziti na njegov odmerek in koncentracijo, da zagotovimo kakovost in varnost izdelka.
Primarna uporaba 2-fenilfenola je kot kmetijski fungicid. Na splošno se uporablja po žetvi. Je fungicid, ki se uporablja za voskanje citrusov. Ni več dovoljen aditiv za živila v Evropski uniji, vendar je še vedno dovoljen kot obdelava po žetvi v 4 državah EU.
Uporablja se tudi za dezinfekcijo semenskih škatel. Je splošno razkužilo za površine, ki se uporablja v gospodinjstvih, bolnišnicah, domovih za ostarele, kmetijah, pralnicah, brivnicah in obratih za predelavo hrane. Lahko se uporablja na vlaknih in drugih materialih. Uporablja se za dezinfekcijo bolnišnične in veterinarske opreme. Druge uporabe so v gumarski industriji in kot laboratorijski reagent. Uporablja se tudi pri proizvodnji drugih fungicidov, barvil, smol in kemikalij za gumo.
2-Fenilfenol je v nizkih koncentracijah v nekaterih izdelkih za gospodinjstvo, kot so razkužila v razpršilih in deodoranti v obliki razpršil ali razpršilcev za pazduhe.
Natrijeva sol ortofenilfenola, natrijev ortofenilfenol, je konzervans, ki se uporablja za obdelavo površine citrusov.
Ortofenil fenol se uporablja tudi kot fungicid v embalaži za živila in lahko migrira v vsebino.
Postopek za pripravo 2-fenilfenola in njegove natrijeve soli
1. Postopek za pripravo 2-fenilfenola ali njegove natrijeve soli, kjer dibenzofuran reagira s kovinskim natrijem v prisotnosti kompleksirajočega sredstva, kot tudi do uporabe 2-fenilfenola ali njegove natrijeve soli, pridobljene po inventivnemu postopku kot biocidi ali kot predhodniki za posebne zaviralce gorenja.
Obstaja povpraševanje po 2-fenilfenolu in njegovi natrijevi soli, ker se je izkazalo, da so uporabni kot biocidi, zlasti kot kmetijski fungicidi in kot površinska razkužila za uporabo v gospodinjstvih, bolnišnicah, domovih za ostarele, pralnicah in obratih za predelavo hrane. Poleg tega sta 2-fenilfenol in njegova natrijeva sol uporabna kot predhodnika za pripravo specifičnih zaviralcev gorenja.
2-Fenilfenol v industrijskem obsegu se trenutno pridobiva na primer z avtokondenzacijo cikloheksanona, da nastane 2-cikloheksenilcikloheksanon, to reakcijo katalizirajo različni katalizatorji, na primer kisli ionski izmenjevalci ali kovinske soli višjih alifatskih karboksilnih kislin. Nastali 2-cikloheksenilcikloheksanon se nato dehidrogenira s katalizatorji prehodnih kovin.
1. Postopek za pripravo 2-fenilfenola ali njegove natrijeve soli, kjer dibenzofuran reagira s kovinskim natrijem v prisotnosti kompleksirajočega sredstva, ki je izbrano iz skupine, ki jo sestavljajo alifatski etri, cikloalifatski etri, oligomerni alifatski etri , polimerni alifatski etri in tioetri, in kjer je molsko razmerje kovinskega natrija proti dibenzofuranu manj kot 5:1.
Med reakcijo nastanejo natrijevi kationi in anioni dibenzofurana. Te loči kompleksirno sredstvo, zaradi solvatacije, kar presenetljivo vodi do aktivacije reakcije. Alifatski etri so prednostno C4-C50o alifatski etri z 1 do 200 atomi kisika, zlasti C4-C50 alifatski etri z 1 do 20 atomi kisika. Najbolj prednostni so C4- C20 alifatski etri z 1 do 15 atomi kisika. Zelo prednostni alifatski etri so tisti, ki imajo terminalno metoksi skupino, kot tudi tisti, ki imajo vsaj dva atoma kisika. Prednost ima etilen glikol dimetil eter.
Cikloalifatski etri so prednostno C{{0}}C20 cikloalifatski etri z 1 do 18 atomi kisika, zlasti C4-Cio cikloalifatski etri z 1 do 9 atomi kisika. V poštev pridejo tudi kronski etri, kot so 12-crown-4, 15-crown-5 in 18-crown-6. Prednost ima 1 ,4-dioksan.
Prednostni oligomerni alifatski etri so dietilen glikol dimetil eter in trietilen glikol dimetil eter.
Rr(0-CH2-CH2)n-0-R2 (1), kjer je n število v območju od 4 do 2000, prednostno od 4 do 500, in
Ri in R2 sta neodvisno drug od drugega C C4 alkil, zlasti metil.
R3-S-R4 (2), kjer sta R3 in R4 neodvisno drug od drugega C1-C10 alkil, zlasti metil. Prednostna sredstva za kompleksiranje so 1,4-dioksan, etilen glikol dimetil eter, dietilen glikol dimetil eter, trietilen glikol dimetil eter in polietilen glikol dimetil eter, zlasti etilen glikol dimetil eter.
Kompleksirno sredstvo lahko npr. uporabimo v molskem razmerju kompleksirajočega sredstva proti dibenzofuranu od 1:1 do 20:1, zlasti 1:1 do 10:1. Zelo prednostno je molsko razmerje od 2:1 do 10:1.
Po izbiri lahko postopek izvedemo v prisotnosti topila, ki se uporablja poleg kompleksirnega sredstva.
Prednostno je takšno topilo izbrano iz skupine, ki jo sestavljajo alkilirani benzeni in alifatski ali cikloalifatski ogljikovodiki.
Prednostni alkilirani benzeni so C12 alkilirani benzeni, zlasti C1-C6 alkilirani benzeni, kot toluen ali ksilen.
Prednostni alifatski ogljikovodiki so C6-C20 alifatski ogljikovodiki, kot sta heksan in heptan.
Prednostni cikloalifatski ogljikovodiki so C6-C20 cikloalifatski ogljikovodiki, kot je cikloheksan. Molsko razmerje kovinskega natrija proti dibenzofuranu je prednostno 1:1 do 4:1, bolj prednostno 1:1 do 3:1, zlasti 1,5:1 do 3:1. Zelo zaželeno je razmerje približno 2:1.
Reakcijo dibenzofurana s kovinskim natrijem prednostno izvajamo pri temperaturi od 50 stopinj do 250 stopinj, zlasti 70 stopinj do 160 stopinj. Zelo zaželena je temperatura od 70 do 100 stopinj.
2-Fenilfenol se uporablja kot vmesni produkt barvila, mehčalo, kemikalija za gumo in kot konzervans v emulzijah voda-olje. Uporablja se kot protimikrobni konzervans v kozmetiki in protimikrobni dodatek pri proizvodnji tekočin za obdelavo kovin, usnja, lepil in tekstila. Poleg tega služi kot razkužilo v gospodinjstvih, bolnišnicah, domovih za ostarele, kmetijah, pralnicah, brivnicah, veterinarski opremi in obratih za predelavo hrane. Uporablja se tudi pri proizvodnji smol in kemikalij za gumo. Poleg tega se uporablja kot polimerni material, stabilizator in zaviralec gorenja.
2-Fenilfenol se uporablja kot vmesni produkt barvila, mehčalo, kemikalija za gumo in kot konzervans v emulzijah voda-olje. Uporablja se kot protimikrobni konzervans v kozmetiki in protimikrobni dodatek pri proizvodnji tekočin za obdelavo kovin, usnja, lepil in tekstila. Poleg tega služi kot razkužilo v gospodinjstvih, bolnišnicah, domovih za ostarele, kmetijah, pralnicah, brivnicah, veterinarski opremi in obratih za predelavo hrane. Uporablja se tudi pri proizvodnji smol in kemikalij za gumo. Poleg tega se uporablja kot polimerni material, stabilizator in zaviralec gorenja.
Topnost
Topen v etanolu, acetonu, benzenu, natrijevem hidroksidu, kloroformu, acetonitrilu, toluenu, heksanu, ligroinu, etil etru, piridinu, etilen glikolu, izopropanolu, glikol etrih in poliglikolih.
Specifikacija 2-fenilfenola
|
Chemischer Name ali Material |
2-Fenilfenol |
|
CAS |
90-43-7 |
|
CAS maks. % |
100.0 |
|
Farbe |
Weiß |
|
Siedepunkt |
282.0 stopinja |
|
Infrarotspektrum |
Echt |
|
Summenformel |
C12H10O |
|
Številka MDL |
MFCD00002208 |
|
Merckov indeks |
15,7415 |
|
Sinonim |
2-hidroksibifenil, o-fenilfenol, bifenil-2-ol, 2-bifenilol, o-hidroksibifenil, 2-hidroksidifenil, o-hidroksidifenil, fenilfenol, bifenilol, 1,1'- bifenil-2-ol |
|
InChI-Schlüssel |
LLEMOWNGBBNAJR-UHFFFAOYSA-N |
|
Ime po IUPAC |
[1,1'-bifenil]-2-ol |
|
PubChem CID |
7017 |
|
Viskosität |
2,4 mPa.s (100 stopinj) |
|
Reinheit (%) |
99+% |
|
Namenshinweis |
99+% |
|
CAS min. % |
99.0 |
|
Schmelzpunkt |
>56.0 stopinj |
|
Dichte |
1,2100 g/ml |
|
Flammpunkt |
123 stopinj |
|
Prozentgehaltsbereich |
99 % min. (GC) |
|
Strukturformel |
C6H5C6H4OH |
|
Beilstein |
06,II,623 |
|
Relativ Dichte |
1.21 |
|
Löslichkeitsinformationen |
Topnost v vodi: 0.7g/L(20 stopinj). Druge topnosti: zlahka topen v naoh raztopini, etanolu in acetonu, 800 g/L izopropanola, topen v večini običajnih organskih topil |
|
NASMEHKI |
OC1=CC=CC=C1C{{4}CC{{5}CC}CC=C1 |
|
Molekularna količina (g/mol) |
170.21 |
|
ChEBI |
CHEBI: 17043 |
|
Formelmasse |
170.21 |
|
Fizikalna oblika |
Kristalline Flocken |
2-fenilfenol in njegova natrijeva sol imata baktericidne lastnosti širokega spektra in odstranjevanja plesni ter sta nizko strupena in brez vonja. So dobri konzervansi in se lahko uporabljajo za preprečevanje plesni ter konzerviranje sadja in zelenjave, zlasti citrusov. Uporabljajo se lahko tudi za obdelavo limon, ananasa, hrušk, breskev, paradižnika, kumar itd., kar lahko zmanjša gnitje.
Natančneje, {{0}}fenilfenol se lahko uporablja kot zaviralec plesni ter konzervans za sadje in zelenjavo. Uporablja se predvsem za preprečevanje plesni na lupini citrusov, z največjo uporabo 3,0 g/kg in ostankom Chemicalbook ne več kot 12 mg/kg.
Uporablja se lahko kot nosilec, površinsko aktivna snov, baktericidni konzervans in vmesni produkt za barvanje, kadar se hidrofobna sintetična vlakna, kot so klorovlakna in poliester, barvajo z nosilcem.
Uporablja se kot reagent za fluorescentno določanje trioze. Sredstvo za barvanje.
Uporablja se kot zaviralec deoksiribonukleaze (DNase); uporablja se kot reagent za analizo in odkrivanje trioze. 2-fenilfenol ima močno baktericidno funkcijo in se uporablja za zaščito lesa, usnja in papirja ter za shranjevanje sadja, zelenjave in mesa.
2-Sinteza fenilfenola
2-Fenilfenol je mogoče pridobiti iz destilacijskega ostanka v procesu proizvodnje fenola s sulfonacijo. Ostanek destilacije fenola vsebuje približno 40 % fenil fenola z drugimi komponentami, vključno s fenolom, anorganskimi solmi, vodo in tako naprej. Po vakuumski destilaciji se frakcija mešanega fenilfenola loči pri vakuumu 53.3-66.7kPa. Temperaturo so začeli zniževati pri 65-75 stopinjah do 100 stopinj višje, vendar ne smejo biti višje od 1345 stopinj. Nato izkoristite razliko v topnosti orto, p-hidroksi bifenila v trikloroetilenu, oba se ločita v čisti produkt. Mešani material (predvsem 2-hidroksi bifenil in 4-hidroksi bifenil) se segreje, da se raztopi v trikloroetilenu, po ohlajanju najprej obori 4-hidroksi bifenil kristal. Po filtraciji s centrifugo posušimo, da dobimo 4-hidroksi bifenil.
Matično lužnico smo sprali z raztopino natrijevega karbonata, čemur je sledila razredčena alkalna raztopina, da je nastala 2-hidroksibifenilna sol. Po stoječi stratifikaciji vzemite zgornjo 2-hidroksibifenil natrijevo sol za dehidracijo pod znižanim tlakom, in sicer produkte natrijeve soli. 2-hidroksibifenilnatrijeva sol je bel do svetlo rdeč prah, ki je zlahka topen v vodi, pri čemer je topnost v 100 g vode 122 g. Vrednost pH 2 % vodne raztopine je 11.1-12.2. Prav tako je lahko topen v acetonu, metanolu, topen v glicerolu, vendar netopen v olju. Natrijeva sol 2-hidroksi bifenila lahko po nakisanja povzroči nastanek 2-hidroksi bifenila, pri čemer sta oba aditiva za živila.
Oči:Preverite kontaktne leče in jih takoj odstranite, če jih imate. Nato morate takoj 15 minut izpirati oči z vodo iz katerega koli vira. Ne uporabljajte olja ali mazila v očeh. Poskrbite za takojšen prevoz v zdravstveno ustanovo.
Koža:Prizadeto kožo takoj preliti z vodo, pri tem pa odstraniti in izolirati vsa kontaminirana oblačila. Vse prizadete predele kože nežno temeljito umijte z milom in vodo. Takoj pokličite bolnišnico ali center za nadzor zastrupitev, tudi če se ne pojavijo simptomi (kot je rdečina ali draženje). Po umivanju prizadetih območij žrtev takoj prepeljite v bolnišnico na zdravljenje.
Vdihavanje:Takoj zapustite kontaminirano območje; globoko vdihnite svež zrak. Če se pojavijo simptomi (kot so piskajoče dihanje, kašelj, težko dihanje ali pekoč občutek v ustih, grlu ali prsnem košu), pokličite zdravnika in bodite pripravljeni na prevoz žrtve v bolnišnico. Reševalcem, ki vstopajo v neznano atmosfero, zagotovite ustrezno zaščito dihal. Kadar je le mogoče, je treba uporabiti samostojni dihalni aparat (scba); če ni na voljo, uporabite stopnjo zaščite, ki je višja ali enaka tisti, ki je priporočena pod zaščitno obleko.
Zaužitje:Ne izzvati bruhanja. Fenoli so zelo strupeni strupi ter jedki in dražeči, tako da lahko povzročanje bruhanja poslabša zdravstvene težave. Takoj pokličite bolnišnico ali center za nadzor zastrupitev in poiščite aktivno oglje, jajčne beljake ali mleko, če zdravnik priporoča dajanje enega od njih. Če nasvet zdravnika ni na voljo in je žrtev pri zavesti in nima krčev, ji dajte kozarec raztopine aktivnega oglja v vodi ali, če ta ni na voljo, kozarec mleka ali stepenega beljaka in žrtev nemudoma prepeljite v bolnišnico. Če ima žrtev krče ali je nezavestna, ne dajajte ničesar skozi usta, zagotovite, da so dihalne poti žrtve odprte, in žrtev položite na bok z glavo nižje od telesa. Ne izzvati bruhanja. Takoj prepeljite žrtev v bolnišnico.
pogosta vprašanja
Priljubljena oznake: 2-fenilfenol, Kitajska 2-proizvajalci, dobavitelji, tovarna fenilfenola

